Le Journal Club a pour but de réunir chercheurs, personnel de recherche et étudiants intéressés par la génétique. Les présentations se veulent interactives de façon à stimuler la discussion. Les sujets d’articles doivent avoir une composante génétique et peuvent inclure la cardiologie, l’inflammation, les statistiques ou encore la pharmacogénomique.

Horaire :

6 octobre - Genevieve David - 9:30-10:30 - C3430

Meta-analysis of genome scans and replication identify CD6, IRF8 and TNFRSF1A as new multiple sclerosis susceptibility loci. De Jager et al. Nat Genet. 2009 Jul;41(7):776-82.

Admixture mapping of 15,280 African Americans identifies obesity susceptibility loci on chromosomes 5 and X. Cheng et al. PLoS Genet. 2009 May;5(5):e1000490. Epub 2009 May 22

3 novembre - Mojgan Yazdanpanah - 12:30-13:30 - C3430

Origins and functional impact of copy number variation in the human genome. Conrad DF et al. Nature. 2009 Oct 7. [Epub]

17 novembre - Catherine Labbé - 12:30-13:30 - C3430

Origins and functional impact of copy number variation in the human genome. Conrad et al. Nat Genet. 2009 Oct;41(10):1110-5

1 décembre - Andrew Brown - 10:30-11:30 - C1890

Exome sequencing identifies the cause of a mendelian disorder. Ng et al. Nature Genetics. 2009 Nov 22.

15 décembre - Nahid Yazdanpanah - 12:30-13:30 - C3430

Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia and bipolar disorder. International Schizophrenia Consortium, et al. Nature. 2009 Aug 6;460(7256):748-52. Epub 2009 Jul

12 janvier - Louis-Philippe Lemieux Perreault - 12:30-13:30 - S3200

Population-genetic nature of copy number variations in the human genome. Kato et al. Hum Mol Genet. 2009 Dec 23.

26 janvier - Adda Villanueva - 12:30-13:30 - C3420

9 février - Amina Barhdadi - 12:30-13:30 - C3420

Correcting ‘Winner’s Curse’ in Odds Ratios from genomewide association findings for major complex human diseases. Zhong and Prentice. Genetic epidemiology 34: 78-91 (2010).

23 février - Ilija Kovac - 12:30-13:30 - C3420

Leveraging genetic variability across populations for the identification of causal variants. Zaitlen et al. Am J Hum Genet. 2010 Jan;86(1):23-33.

9 mars - Christian Eyendja - 12:30-13:30 - S3200

Genetic Loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease. Elliott et al. JAMA. 2009 Jul 1;302(1):37-48.

23 mars -  - 12:30-13:30 - C3430

6 avril - Mariana Chagas - 12:30-13:30 - C3420

20 avril - Aude-Christine Guedon - 12:30-13:30 - C3420

"Previously associated type 2 diabetes variants may interact with physical activity to modify the risk of impaired glucose regulation and type 2 diabetes: a study of 16,003 Swedish adults."Brito et al. Diabetes. 2009 Jun;58(6):1411-8. Epub 2009 Mar 26.

4 mai - remis au 25 mai

18 mai - Geneviève Galarneau - annulé

1 juin - Geneviève Galarneau - 12:30-13:30 - C-3420

Genome, epigenome and RNA sequences of monozygotic twins discordant for multiple sclerosis. Baranzini SE, Nature. 2010 Apr 29;464(7293):1351-6.